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增城市2岁“最强”小病友宸曦盼救命钱 更换骨髓约40万元难倒家人

14-12-26 02:42| 发布者: lujunfei| 查看: 1485| 评论: 0|来自: 增城社区报

摘要: “爸爸、妈妈,不要走……”2014年冬至,2岁8个月大的小晨曦却不能像其它小朋友一样,围在父母身边撒娇玩耍,而是有气无力地躺在医院的病床上痛苦地呻吟着。小晨曦患上了罕见的先天免疫缺陷综合症,从1岁2个月开始就 ...


每天吃一顿饭省钱给儿子看病

为了让为了让薛晨曦的病早点好起来,薛宇想到了自己能做到的一切。最先想到的是,听从别人的建议,给他取了个小名,希望能带来好运。薛宇在番禺务工12年,小晨曦的病情不但用光了家里所有的积蓄,在当地,只有他家还是住在破旧的瓦砖房里。为了给儿子看病,薛宇换了好几份工作了,有的人怕惹麻烦,知道他儿子病情后,不但没有同情,还将他辞掉。现在的老板很好,告诉薛宇想什么时候回来就回来,人间冷暖,在这一年多里,薛宇尝尽。

小晨曦60多岁的爷爷,中风、糖尿病等多病缠身,白天自己看病,为了筹钱给孙子看病,现在每天晚上7时至第二天上午8时,还给朋友的工厂看大门。珠江新城里的快餐太贵吃不起,薛宇就在番禺大石租了一间小房子,轮流休息,在房子里做好饭带到医院里,每人每天只吃中午一顿。为了筹钱,薛宇想到其它可能想到的办法。能借的都已经借了,现在还欠下了亲戚朋友十多万元,后来他到网上、朋友圈内转发小晨曦的病情,希望获得捐赠,“我和我老婆还试过带着儿子的病历,到路边乞讨,都没有效果。”

更换骨髓约40万元成为一道不可逾越的坎

幸运的是,小晨曦的主治医生在与香港检查小晨曦病情的负责医生取得联系后,确定了病因,并建议给小晨曦更换骨髓,这样成活几率至少在80%以上,而且只需要小晨曦的炎症好转就可以手术,过程并不复杂。不过昂贵的医药费再次摆在了薛宇的面前,如果与小晨曦姐姐骨髓配对上,也要25万元手术费,如果配对其他人的骨髓,费用约40万元,这对于已经一贫如洗的薛宇,无疑是个不可能完成的任务。

“医生也说过,既然你一直没有放弃,为什么不把你儿子的命救回来。”薛宇告诉记者,几十万元的医药用,让他觉得有鞭长莫及,眼睁睁地看着这个小生命在痛苦煎熬中,离自己越来越远去。薛宇望着记者,双眼通红,“儿子是无辜的,他还这么小。”薛宇说,小晨曦从1岁开始几乎天天待在医院,没有小朋友,没有童年,“他最喜欢的事情,是和婆婆、妈妈去超市推着小车,也喜欢坐着公交车,看着窗外漂亮的世界,手舞足蹈。”薛宇说,我只想拉他一把,让他以后每一个冬至,都能坐上公交车,开心地看看窗外精彩的世界。

有慈善机构或爱心人士可以联系薛宇:联系电话:18565256638、13726792957;捐款帐号:中国农业银行6228480084557141219(户主:薛宇)
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