| 旻旻，原名林旻颖，又名林爽英，患有“进行性肌肉细胞营养不良”症。中国作家协会会员，广东文学院第五届签约作家，增城区作家协会副主席，毕业于广东外语外贸大学，出版有《繁花碎》《风吹过叶尖》《雾庄》《他世界》等作品六部，获第六届广州文艺奖等，是第四届广州十大杰出残疾人，是增城第一位轮椅上的人大常委。当选2010年亚残运会火炬手，2014年获全国自强模范称号，受到过习_近平主席等国家领导人的接见。 很多人把她叫做“增城的张海迪”。但是她说：“我只是一个想做自己的普通人，尽力做我想做的事情。”因患有“进行性肌营养不良症”，医生曾说过她活不过16岁。如今的旻旻，已是小有名气的作家，在报刊杂志发表文字达数百万。对她而言，每一天都是创造生命奇迹的开始。“不要放弃自己的梦想和信念。”旻旻告诉记者，她现在最大的梦想，就是“写出更好的诗、更好的小说，走更远的路，去见识更多的事情，认识更多的人”。
“与病魔抗争，我没有输” “我在时间的镜子里穿梭，拒绝长大……”这是旻旻新浪博客的签名。旻旻还清楚地记得，4岁时发病，走路经常会摔跤，四处求医得到了“进行性肌营养不良”的诊断。这是被西医视为比癌症还可怕的不治之症，发病率仅为三十万分之一。这种病伤及内脏，波及肢体，先使全身肌肉萎缩无力，继而控制五脏六腑，最后患者将因呼吸衰竭而死。医生甚至断言，她可能“活不过16岁”。 这让她当医生的爸爸也感到一筹莫展。旻旻一直被蒙在鼓里。“直到2000年左右，母亲说起时，我才知道。当我活过了16岁，父母多年来紧绷的心才平复下来，尽管他们也不知道我还能活多久，但这也欣慰。”她和所有健康的小孩一样有一个类似的童年，但随着年龄的增大，病情开始恶化，从此她多了一个伙伴——轮椅。有时，旻旻会想起，那段与死神擦肩而过的日子——2009年初，她在重症监护室度过了最难忘的10天。 icu病房8号床，靠着门边，每天都会目睹病人遗体被白布包裹着送出，然后又有病危病人进来接受治疗……那些冰冷的细节在脑海中如此清晰，挥之不去。“我是icu病房里唯一清醒的病人，当时的感受就是接近崩溃。再加上前3天的手术失败，消沉、忧郁、焦虑、绝望统统都来了。”病房里除了呼吸机，鸦雀无声。有个念头却悄然萌生：也许自己就该经历这些了，可我还活着，不是更应该乐观面对，对此感恩？“我的医生说，你首先得活着，然后才可以写，才可以去爱这个世界。我要活着，要写，要爱。”旻旻在心里为自己加油鼓劲。 她开始转变心态，欣赏朋友们送来的鲜花，怀念和朋友在阳光下草地上读书的日子，开始想出院后要吃什么、做什么、去哪里玩。10天后，她出院了，每星期要验一次血，无限期地吃各种药。因为吃抗凝药的缘故，旻旻的两只手臂针眼处已经乌黑发紫到恐怖的地步。“医生教我贴马铃薯，冰敷，用胶布贴紧压住，貌似效果不大。”她开玩笑形容说这是“紫心番薯”。这话没有把大家逗乐，却把亲朋好友们都弄哭了。 2014年底有那么一会儿，旻旻真有生命摇摇欲坠的感觉，血色素跌到每升六十克左右，正常人已经休克了，她还能自如地奔波于高速的路上，进行省内巡回演讲，终于，在踏进2015年那几天，血色素只有三十多克每升，高烧，发冷，输血后起反应，牙关整夜在咯咯咯打颤，她后来对朋友提起：“我当时真怀疑第二天早上起来会发现掉了满地牙。”“一个人总会有生病的时候，身体的残疾也只是一种病。这也不应该成为我们生命中最大的包袱和路上最大的障碍。”旻旻敲下了这样的文字。“与病魔抗争，我没赢，但是也没有输。”旻旻对记者说。 “那里没有轮椅，我可以自由自在地飞” 很多时候，失去自由的时光是孤独的。旻旻开始迷上写作。“写作给我的梦想添了一双翅膀。我喜欢文字和网络的原因是那里没有轮椅，我可以自由地飞。也没有陌生好奇的眼睛落在我身上。”“每天早上8时把一杯水放到电脑桌前，就开始写作，直至晚上8时。每次在键盘上敲20多个字后，手指头便力气尽失，需要休息几秒钟，写两三个小时后，颈椎酸痛，需要卧床休息片刻。”旻旻在《雾庄》的后记里这样写。 就是在这样的状态下，旻旻敲出了过百万字的文字，包括诗歌集、散文集、小说集等。从1999年的《画出天空的彩虹》到2015年的《他世界》，她出版了六本书，她希望笔下的文字是“是干净的，阳光的，温暖的，是关于生命的，关于爱的”。她最大的希望，就是笔下的文字能比自己活得更长久。在旻旻的中长篇小说《雾庄》里，讲述了一个充满寓言色彩的故事：南方小城雾庄的居民在一夜之间都莫名地染上了一种叫“冻僵病”的怪病，得病后四肢僵硬，血液凝固，最后人们发现，治愈冻僵病没有任何其他灵丹妙药，它的特效药只有一种——爱。 版权声明:“增城视窗”(520zc_com)是广州增城最大的本地门户平台,本地特色明显且资讯丰富及时。微博和微信认证号:增城视窗;客服qq:945753060; |
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