关爱增城市地贫患儿 伸出援手救救这两个可怜的孩子

正果放牛叔

对于许多地贫家庭来说，除了病魔带来的痛苦，更多的家庭还得承受经济上的折磨。但绝大多数病儿的家长不肯放弃孩子，无论生活多么艰难，他们都执着守望，等待奇迹。这些贫困的父母为生活所迫，他们无法满足孩子哪怕一个小小的心愿，在他们心里，活着，重于一切。而这个小小心愿，也许我们可以帮忙实现。

《广州日报增城社区》公益版联手增城市地中海贫血志愿者协会，自今日起推出“关爱地贫患儿许愿瓶”活动，在增城38多名地贫患儿中征集他们的故事，述说他们的心愿。“关爱地贫患儿许愿瓶”活动开启心愿认领热线13724070506，为爱心读者与地贫患儿搭建温暖传递平台，并希望借助读者的爱心，让那些萦绕童心的梦想成真。

★关爱地贫患儿：17岁地贫女孩希望能够申请低保

“我坚强，可是眼泪不坚定。”这是17岁的荔城女孩小丽的qq签名。从5岁被发现患有地中海贫血症开始，小丽就开始了长达12年的治疗，至今花掉家里的巨额款项，小丽常常觉得内疚，希望能够申请到低保可以帮助爸爸妈妈减轻负担。小丽妈妈告诉记者，小丽常常跟妈妈说希望自己能够身体好，读书好！小丽原本在一所职业中学读会计专业，然而因为身体原因，从2013年五月就已经开始休学。“现在也就是在家里上上网、看看小说、做十字绣。”小丽说，“读书已经是很久没想过了。”“毕竟身体不是很好！”她顿了口气补充道。

小丽家目前仅靠爸爸妈妈打工，爸爸的工资1000多元，妈妈的工资也是1000多元，要供弟弟上学，还要供小丽看病，而她每个月的医疗费要2000多元。“如果有低保的话，爸爸妈妈就可以不用这么辛苦！是我拖累他们了。”她言语间透露着自责。“其实我最大的心愿是看好这病，努力赚钱带父母去旅游。”她低着头说。

★关爱地贫患儿：两岁多的男孩小文急需治疗药物

说起2岁多的儿子小文，妈妈就开始哭泣。“每次去医院输血，我都很害怕，我很怕去医院。我不知道自己还能看见他多久，一想到他可能随时会离开这个世界，我就很难过！”看着小文，文妈妈伤心地说。小文是在三个月的时候发现了患有地中海贫血症，这让小文一家如晴天霹雳，妈妈至今觉得内疚，不知道该怎么面对孩子以后的人生。而这一切的发生，是因为小文的爸妈没有做婚前检查，不知道双方都携带有地中海贫血症遗传基因，小文妈妈至今后悔不已，“就是疏忽了，才酿成今天的后果。”

而今，小文两岁多了，十分听话、聪明。“有什么好吃的都会留给爷爷奶奶。是我们全家的宝贝。如果不生病多好！”小文的妈妈说。为了治病，小文每个月要花掉家里600至700元医疗费，而且随着年龄增长，医疗费会增加的更多。而现在仅靠小文爸爸妈妈两人的工资，除了医治小文，还要应付家里的日常开销，日子过的拮据。小文妈妈还告诉记者，因为没有戴环，上不了证，小文到现在还没办理好户口。面对诸多难题，小文妈妈希望能够有好心人帮解决小文的药品——去铁酮片就好。